開啟EGFR 20號外顯子插入突變非小細(xì)胞肺癌靶向治療新時代

上海2023年4月15日 -- 第29屆全國腫瘤防治宣傳周于今日正式啟動。在此期間，武田中國宣布旗下肺癌領(lǐng)域創(chuàng)新藥物琥珀酸莫博賽替尼膠囊（以下簡稱"莫博賽替尼"）在全國盛大商業(yè)上市。該產(chǎn)品是目前國內(nèi)獲批的首個^[1]且目前唯一^{[2] [3]}針對性靶向EGFR 20號外顯子插入突變（EGFR ex20ins）晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的口服治療藥物，它的上市填補(bǔ)了相關(guān)領(lǐng)域多年臨床治療空白，標(biāo)志著EGFR ex20ins NSCLC在中國首次進(jìn)入靶向治療的新時代，為患者帶來生存的新希望。來自全國二十地的數(shù)千名肺癌領(lǐng)域?qū)＜覅⑴c本次盛會，并積極參加武田中國同步發(fā)起的腫瘤防治宣傳周"沖破EGFR ex20ins拯救者行動"，攜手呼吁社會各界加強(qiáng)對罕見靶點(diǎn)肺癌的關(guān)注。

武田制藥全球高級副總裁、武田中國總裁單國洪表示："很高興能在今年的腫瘤防治宣傳周期間，與大家分享莫博賽替尼在中國正式上市的好消息。腫瘤領(lǐng)域是武田全球的核心治療領(lǐng)域之一，我們將積極發(fā)揮相關(guān)領(lǐng)域的研發(fā)優(yōu)勢，加速引進(jìn)全球創(chuàng)新的治療方案，為響應(yīng)‘健康中國2030'提升癌癥五年生存率的目標(biāo)不懈努力。在肺癌領(lǐng)域，武田關(guān)注罕見靶點(diǎn)非小細(xì)胞肺癌患者迫切的未滿足需求，在過去的一年內(nèi)連續(xù)引進(jìn)兩款全球創(chuàng)新藥物，為臨床專家攻克肺癌提供更多有力的幫助；同時，我們也將繼續(xù)與行業(yè)各方攜手提升肺癌罕見靶點(diǎn)的疾病認(rèn)知，積極推動肺癌精準(zhǔn)診療理念普及，為提高中國肺癌患者生存率和改善生活質(zhì)量共同努力。"

中國工程院院士、山東省腫瘤醫(yī)院院長于金明院士表示："近年來，隨著前沿醫(yī)療技術(shù)的不斷發(fā)展，中國肺癌的診療情況已經(jīng)有了很大改善，然而目前仍有部分罕見或難治靶點(diǎn)陽性的患者依然沒有針對性的治療方案可用。很高興在今年的腫瘤防治宣傳周期間，能夠看到EGFR 20號外顯子插入突變晚期NSCLC的首個^[1]靶向治療藥物正式進(jìn)入中國，徹底打破該靶點(diǎn)患者二十年來^[4]無特異性靶向藥可醫(yī)的困境，為眾多中國肺癌患者帶來新的生命希望。"

二十年來重大突破  開創(chuàng)EGFR ex20ins  NSCLC靶向治療新時代

肺癌是中國第一大癌種，國家癌癥中心最新一期全國癌癥統(tǒng)計(jì)數(shù)據(jù)顯示，肺癌位居惡性腫瘤新發(fā)病率及死亡率首位^[5]。其中EGFR 20號外顯子插入突變晚期非小細(xì)胞肺癌（NSCLC）的發(fā)生率約占中國所有NSCLC的2.3%^[6]，是EGFR第三大突變。由于靶點(diǎn)結(jié)構(gòu)特殊，過去二十年來^[3]，針對EGFR 20號外顯子插入突變沒有針對性的靶向治療方案，臨床治療依賴化療為主，患者的病情惡性程度高，生存預(yù)后對比常見EGFR突變患者更差。根據(jù)一項(xiàng)真實(shí)世界數(shù)據(jù)顯示，在缺乏針對性有效治療情況下，晚期EGFR 20號外顯子插入突變患者5年生存率僅為8%^[7]，臨床上對于針對性的靶向治療藥物有著十分迫切的未滿足需求。

莫博賽替尼是由武田中國參與全球同步開發(fā)的首款^[1]針對EGFR 20號外顯子插入突變的口服靶向藥物，它的問世打破了該領(lǐng)域過去二十年以來以化療為主導(dǎo)的治療方案，為患者帶來新的生存希望。據(jù)一項(xiàng)臨床研究結(jié)果顯示，經(jīng)25.8個月的長期隨訪，莫博賽替尼可將含鉑化療經(jīng)治患者的中位無進(jìn)展生存期（mPFS）提高到7.3個月，中位總生存期（mOS）延長至20.2個月^[8]。

廣東省肺癌研究所名譽(yù)所長、廣東省人民醫(yī)院終身主任吳一龍教授表示："針對EGFR基因突變，臨床上普遍認(rèn)為靶向藥物療效更佳，并且副作用也較小，相對傳統(tǒng)化療來說，特異性靶向藥在提高病人生存和生活質(zhì)量上都有巨大優(yōu)勢。莫博賽替尼的上市，為EGFR ex20ins突變晚期非小細(xì)胞肺癌患者提供了靶向治療的新選擇，延長患者生命的同時，也改善了他們的生活質(zhì)量，將給患者帶來更大獲益。"

同濟(jì)大學(xué)附屬上海市肺科醫(yī)院腫瘤科主任周彩存教授表示："莫博賽替尼的上市具有劃時代的意義。從臨床研究結(jié)果來看，在含鉑化療經(jīng)治的EGFR ex20ins突變晚期NSCLC患者，接受莫博賽替尼治療后中位生存期接近兩年，患者總緩解率（ORR）達(dá)到35%，疾病控制率（DCR）高達(dá)78%，IRC評估的中位緩解持續(xù)時間（mDoR）長達(dá)15.8個月^[7]，這些都是相當(dāng)令人鼓舞的數(shù)據(jù)，證明了莫博賽替尼對于EGFR ex20ins突變患者治療的重要性。祝愿莫博賽替尼在中國服務(wù)更多的患者，開創(chuàng)靶向治療的全新時代。"

腫瘤防治周開啟專項(xiàng)科普行動  呼吁社會各界加強(qiáng)對罕見靶點(diǎn)肺癌關(guān)注

據(jù)專家介紹，對比常見的EGFR敏感突變，國內(nèi)醫(yī)務(wù)人員及公眾對EGFR ex20ins突變的認(rèn)識依然有待提升，且在采用更敏感的二代測序方法之前，臨床上在檢測中很少會關(guān)注到EGFR ex20ins突變。這就導(dǎo)致了患者容易被漏診，且他們迫切的臨床需求沒有得到社會各界足夠的關(guān)注。

針對這一現(xiàn)象，為進(jìn)一步提高相關(guān)靶點(diǎn)的科普認(rèn)知，本屆腫瘤防治宣傳周開啟之際，武田中國發(fā)起"沖破EGFR ex20ins拯救者行動"，在全國范圍內(nèi)招募疾病科普和關(guān)愛大使，希望在關(guān)愛大使們的共同努力下，能夠?yàn)镋GFR ex20ins這樣的罕見突變靶點(diǎn)肺癌進(jìn)行科學(xué)、專業(yè)、深入淺出的科普，建立早診早治和基因檢測觀念，并進(jìn)一步完善相關(guān)靶點(diǎn)的診療規(guī)范，以實(shí)際行動給予罕見靶點(diǎn)突變肺癌患者切實(shí)的支持與幫助；同時，通過對患者真實(shí)生存狀況、癥狀負(fù)擔(dān)及臨床需求的進(jìn)一步了解，賦能醫(yī)者、患者乃至全社會共克疾病難關(guān)。

武田全面布局肺癌領(lǐng)域  加速惠及中國患者

武田在腫瘤領(lǐng)域多年布局，目前在中國已上市五款產(chǎn)品，覆蓋血液腫瘤和實(shí)體腫瘤多個治療領(lǐng)域。肺癌領(lǐng)域是武田在中國全新開拓的重要領(lǐng)域，過去一年內(nèi)，武田連續(xù)引進(jìn)針對ALK陽性非小細(xì)胞肺癌治療的布格替尼和針對EGFR ex20ins陽性晚期非小細(xì)胞肺癌的莫博賽替尼兩款創(chuàng)新藥物，正式開啟武田在中國的"肺癌元年"。其中，布格替尼片在獲批不到一年的時間內(nèi)快速被納入2022年國家醫(yī)保藥品目錄；莫博賽替尼也通過全球同步開發(fā)、同步遞交，第一時間在中國快速獲批上市，并一舉創(chuàng)造了35個工作日實(shí)現(xiàn)商業(yè)可及的武田中國新紀(jì)錄，加速為仍有未滿足需求的罕見靶點(diǎn)NSCLC患者提供全球創(chuàng)新的治療選擇。

作為一家以價值觀為基礎(chǔ)、以研發(fā)為驅(qū)動的全球數(shù)字化生物制藥企業(yè)，武田投身中國市場已近三十年，中國市場是武田制藥全球布局中重要的一環(huán)。尤其是近五年來，中國在武田全球業(yè)務(wù)發(fā)展過程中發(fā)揮了重要的推動作用。自2020年起，武田中國發(fā)布"武聚未來"五年發(fā)展計(jì)劃，宣布到2025年將推出超過15款創(chuàng)新產(chǎn)品，惠及1000萬中國患者。包括莫博賽替尼在內(nèi)，截止目前，其中10款創(chuàng)新藥物已經(jīng)成功上市。

2022年，武田進(jìn)一步提出"拓維中國"戰(zhàn)略，進(jìn)一步挖掘中國的創(chuàng)新潛力，推動中國市場與武田全球其他區(qū)域更緊密的合作，助力武田在中國的創(chuàng)新機(jī)遇中加速前行，預(yù)計(jì)到2030年，中國將成為武田制藥的全球第二大市場。未來，武田將繼續(xù)致力推動中國市場業(yè)務(wù)發(fā)展，加速將更多的創(chuàng)新藥物引進(jìn)市場，惠及中國患者。